Bimervax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - vacciner - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Naglazyme Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfas - mukopolysackaridos vi - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - naglazyme är indicerat för långsiktig enzym-substitutionsterapi hos patienter med en bekräftad diagnos på mukopolysackaridos vi (mps vi; n-acetylgalaktosamin-4-sulfatas brist; maroteaux-lamy syndrom) (se avsnitt 5. som för alla lysosomala genetiska sjukdomar, är det av primär betydelse, särskilt i svåra former, för att påbörja behandling så tidigt som möjligt, innan uppkomsten av icke-reversibel kliniska manifestationer av sjukdomen. en viktig fråga är att behandla unga patienter i åldern.

Willfact 1000 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

willfact 1000 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - von willebrandfaktor, human 1000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Willfact 2000 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

willfact 2000 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2000 ie - von willebrandfaktor, human 2000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Willfact 500 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

willfact 500 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - von willebrandfaktor, human 500 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Vimizim Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysackaridos iv - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - vimizim är indicerat för behandling av mukopolysackaridos, typ iva (morquio a syndrome, mps iva) hos patienter i alla åldrar.

Kuvan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - kuvan är indicerat för behandling av hyperfenylalaninemi (hpa) hos vuxna och barn i alla åldrar med fenylketonuri (pku) som har visat sig vara mottagliga för sådan behandling. kuvan är också indicerat för behandling av hyperphenylalaninaemia (hpa) hos vuxna och pediatriska patienter i alla åldrar med tetrahydrobiopterin (bh4) brister som har visat sig vara mottaglig för sådan behandling.

Brineura Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - cerliponas alfa - neuronala ceroid-lipofuscinoses - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - brineura är indicerat för behandling av neuronal ceroid lipofuscinosis typ 2 (cln2) sjukdom, även känd som tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) brist,.

Palynziq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - palynziq är indicerat för behandling av patienter med fenylketonuri (pku) i åldern 16 år och äldre och som har blod fenylalanin kontroll (blod fenylalanin högre nivåer än 600 mikromol/l) trots en i förväg med tillgängliga behandlingsalternativ.

Voxzogo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

voxzogo

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - läkemedel för behandling av bensjukdomar - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.